Histórico de BOLETINES BIS-BCM

BIS-BCM#04de2010_18a24ene2010 Boletín del Consumidor de Medicamentos 04/2010
Los decretos de emergencia social aliviarán pero no resolverán la crisis financiera del sistema de salud
El equipo quirúrgico que interviene el sistema de salud al borde del colapso, se defiende con grandes transfusiones, pero ni detiene la hemorragia ni trata el cáncer. Del total de 14 Decretos de implementación de la Emergencia Social, 11 están dirigidos a "generar recursos y agilizar su flujo" y 3 a "contener el gasto y racionalizar el uso de recursos": El Decreto 128 que afecta a los pacientes limitando su derecho a "Prestaciones Excepcionales en Salud", el Decreto 131 que afecta la autonomía profesional de los médicos y excluye ilegalmente a la Federación Médica Colombiana de su condición de asesora del Gobierno (por mandato de la Ley 23 de 1981) y el Decreto 126 que trata el tema regulación de precios de medicamentos en medio de un conjunto de medidas "anticorrupción". Ver BIS-BCM_04/2010.

BIS-BCM#03de2010_11a17ene2010 Boletín del Consumidor de Medicamentos 03/2010
Si los decretos de emergencia social no incluyen correctivos estructurales seguiremos avanzando hacia el colapso financiero del sistema de salud
Si la actual "emergencia social" decretada por el Gobierno, se limita a medidas destinadas a generar fondos para pagar deudas en el corto plazo, y no se aprovecha la oportunidad para adelantar correctivos estructurales, como la modificación del sistema de regulación de precios de medicamentos (para contener por lo menos los sobrecostos perversos en los recobros al FOSYGA), el sistema de salud seguirá avanzando hacia el colapso financiero. Ver BIS-BCM_03/2010.

BIS-BCM#02de2010_04a10ene2010 Boletín del Consumidor de Medicamentos 02/2010
Sobre un estudio de HAI que muestra en Colombia la "marca original" más cara del mundo y una opción"genérica" entre las más económicas
Health Action International (HAI) publica en Internet los resultados de un "vistazo" mundial a los precios de un tratamiento de 7 días con Ciprofloxacina 500 mg, comparando el producto "original" (CIPRO® de Bayer en Colombia) y el medicamento "genérico" de menor valor. El gráfico muestra el costo del tratamiento con CIPRO® en Colombia como el más alto del mundo (US$131). Es US$ 25 más costoso que EE.UU., 2 veces más caro que en Suiza, Alemania, Ecuador o Perú, 3 veces más caro que en Canadá, Francia o Argentina y 4 veces más caro que en España, Portugal o Chile. El costo del tratamiento con el equivalente genérico en Colombia es de US$ 2,17 (60 veces menos que con la "marca original". En América, solo Bolivia y Chile tienen costos menores). Ver BIS-BCM_02/2010.

BIS-BCM#01de2010_29dic09a03ene2010 Boletín del Consumidor de Medicamentos 01/2010
Acuerdo 8 de 2009 de la Comisión de Regulación en Salud CRES no modifica listado de medicamentos incluidos en el POS
La CRES publicó el Acuerdo 08 de 2009 "Por el cual se aclaran y actualizan integralmente los Planes Obligatorios de Salud de los Regímenes Contributivo y Subsidiado". El Acuerdo rige a partir del 1 de Enero de 2010 y -dice la ACHC- deroga los Acuerdos 008, 226, 228, 236, 263, 282, 259, 302, 306, 313, 336, 350, 356, 368 y 380 expedidos por el Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud y sustituye en su integridad el Acuerdo 003 de 2009 de la misma CRES. En nuestra opinión, este Acuerdo no modificó errores técnicos del listado anterior, no eliminó medicamentos en desuso, mantuvo presentaciones no disponibles y no incluyó productos de gran impacto en los recobros al FOSYGA, es decir, no cambió para nada el viejo listado de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud POS. Ver BIS-BCM_01/2010.

BIS#52_22a28dic09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-52/2009
No.3/3: Innovación biotecnológica en otros campos:
Los alimentos genéticamente modificados y la movilización social. Similitudes y diferencias con la innovación biotecnológica farmacéutica
Para explicar la trayectoria de los movimientos sociales anti-transgénicos, el artículo de Schurman y Munro analiza las diferencias entre el activismo británico y el activismo estadounidense. En particular, sugiere una explicación para el hecho de que el primero (británico) haya logrado influenciar las políticas regulatorias referentes a la introducción de OGM en la producción de alimentos y el segundo (estadounidense) haya alcanzado solo un cierto nivel de impacto sobre la opinión pública, pero sin mayor influencia sobre las decisiones gubernamentales al respecto. El movimiento británico data de los años 80s y en un principio, antes de que la tecnología hubiera producido resultados concretos, se concentró en combatirla mediante “contra-experticia”, es decir, identificando desde el punto de vista científico los posibles riesgos para la naturaleza y la salud, y obligando a las agencias regulatorias a adoptar una aproximación precavida y mesurada frente al tema. Ver BIS-BCM_52/2009.

BIS#51_15a21dic09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-51/2009
No.2/3: La aprobación de la reforma de salud de Obama y el debate sobre la regulación y los incentivos a la innovación biotecnológica farmacéutica
...frente al protagonismo mediático que la reforma a la salud ha tenido en los EE.UU., no deja de sorprender el hecho de que no se le haya dado suficiente cobertura a una de las provisiones más costosas de la legislación en lo referente a medicamentos. Se trata de la provisión, contenida en ambas propuestas (tanto la del Senado como la de la Cámara) que le garantizaría 12 años de exclusividad a los datos de prueba a los medicamentos biotecnológicos; 7 más que los que se le conceden a una entidad química normal. Ver BIS-BCM_51/2009.

BIS#50_07a14dic09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-50/2009
No.1/3: Entrevista con el presidente de Novartis. El futuro de la industria farmacéutica y la sostenibilidad financiera de los sistemas de salud
Recientemente el editor económico  del New Yorker[1], James Surowiecki, entrevistó a Dan Vasella[2], presidente de la compañía farmacéutica Novartis, una de las compañías más grandes del mundo y una de aquellas que actualmente manufacturan la vacuna para el virus H1N1. La entrevista indaga por las cuestiones más controversiales que asedian a la industria farmacéutica actualmente, sobre todo en vista de los inminentes vencimientos de patentes para una buena parte de los afamados Blockbusters. Ver BIS-BCM_50/2009.

BIS#49_30nov06dic09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-49/2009
Homenaje al Maestro Dr. Enrique Núñez Olarte QF, MD, BQ
Ocho décadas de inicio de la Carrera de Farmacia en la Universidad Nacional de Colombia
En el marco de la conmemoración del Día Panamericano de la Farmacia, el viernes 04 de diciembre de 2009 en el Departamento de Farmacia de la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional de Colombia se realizó un Acto Académico sobre los 80 Años de la Carrera de Farmacia en la UN, Acto centrado en la vida y obra del Maestro Químico Farmacéutico, Médico y Bioquímico Enrique Núñez Olarte (1911-2007), figura de primera importancia en el crecimiento y consolidación de los estudios farmacéuticos y farmacológicos en la UN. Ver BIS-BCM_49/2009.

BIS#48_23a29nov09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-48/2009
Crisis social y Día Panamericano del Médico. Declaración de la FMC sobre la importancia de los medicamentos en la crisis financiera del sistema de salud colombiano. Constancia ante el Senado de la República
Mensaje del Presidente de la Federación Médica Colombiana por el Día Panamericano del Médico. Declaración de la Federación Médica Colombiana sobre la importancia de los medicamentos en la crisis financiera del sistema de salud. Constancia del H. Senador Jorge Ballesteros Bernier ante la Plenaria del Senado por inminente colapso financiero del sistema de salud colombiano. Ver BIS-BCM_48/2009.

BIS#47_16a22nov09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-47/2009
No son 52 sino 26 los medicamentos que la Circular 04 de 2009 pasa a régimen de libertad regulada
La Circular 04 de 2009 de la CNPM pasó 26 principios activos a régimen de "libertad regulada" y la Circular 05 de 2009 hizo lo propio con otros 5 principios activos considerados "sin sustitutos" o "monopólicos". Seis (6) de estos medicamentos están en la lista "Top 10" de los que vendieron más de Col$ 380.000.000.000.- el año 2008 (Ver Boletín 46/2009 de OBSERVAMED) -lo cual puede considerarse un acierto- pero varios errores técnicos invalidan parcialmente ambas Circulares. Independientemente de lo anterior, estas medidas son tardías e insuficientes frente al incontenible peligro de colapso financiero del sistema de salud que ahora todo el mundo reconoce. Ver BIS-BCM_47/2009.

BIS#46_09a15nov09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-46/2009
Según SISMED del MinProtección Social: Con solo diez medicamentos las multinacionales vendieron más de Col$ 380.000.000.000.- el año 2008
El Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana adelanta estudios sobre lo sucedido en Colombia con la política de desregulación del mercado farmacéutico instaurada con la Circular 04/2006. Algunos de estos estudios se basan en información publicada por SISMED, por tratarse de los únicos datos oficiales disponibles, después de 3 años de sequía informativa generada por la misma Circular. Este primer reporte, está basado en archivos fugazmente publicados en el sitio web de MinProtección Social.
Ver BIS-BCM_46/2009.

BIS#45_02a08nov09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-45/2009
Las políticas de licenciamiento de la investigación en salud de las universidades estadounidenses podrían vencer las barreras de acceso propias de la protección de propiedad intelectual
Seis universidades estadounidenses, entre ellas la universidad de Harvard y la universidad de Yale, anunciaron esta semana el lanzamiento de una declaración consensuada en la que se establecerán los lineamientos para el licenciamiento de medicamentos desarrollados por sus científicos. La declaración busca garantizar que los medicamentos desarrollados en dichas universidades estén disponibles a bajo costo para pacientes de escasos recursos.
Ver BIS-BCM_45/2009.

BIS#44_26oct01nov09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-44/2009
Los acuerdos de comercio y la salud en los paises en desarrollo 
Por su importancia, transcribimos la traducción publicada por "Mirada Latina" de un didáctico artículo escrito por el Premio Nobel de Economía Joseph Stiglitz en la revista The Lancet, Vol 373, sobre los recientes acuerdos comerciales y su impacto en la salud pública de los paises en desarrollo. Ver BIS-BCM_44/2009.

BIS#43_19a25oct09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-43/2009
Situación actual del médico y la salud en Colombia 
Por su importancia, transcribimos el Boletín Informativo No. 52 (sep/09) de la Junta de Unidad Médica del Valle del Cauca, que publica los argumentos centrales de la ponencia del Dr. César Prieto Avila, Presidente del Colegio Médico del Valle del Cauca y Vicepresidente de la Federación Médica Colombiana, ante el H. Senado de la República. Ver BIS-BCM_43/2009.

BIS#42_12a18oct09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-42/2009
VI Encuentro Internacional de Farmacovigilancia + Caso DAPOXETINA +Demanda a la patente de KALETRA 
* La Farmacovigilancia en el marco de la investigación clínica y los estudios postcomercialización. 4 y 5 de noviembre 2009: Taller Pre-encuentro 6 y 7 de noviembre de 2009: Inicio y desarrollo del VI Encuentro Internacional de Farmacovigilancia. 
* Organizaciones la sociedad civil respaldan decisión del INVIMA en caso Dapoxetina y advierten sobre peligro de patente para segundos usos. 
* DEMANDA A LA PATENTE DE KALETRA (Por Germán Humberto Rincón Perfetti).
Ver BIS-BCM_42/2009.

BIS#41_05a11oct09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-41/2009
Lecciones para Colombia: Impacto de "patente express" de CAFTA en Guatemala y proteccion de patentes de NAFTA en Mexico  
Estudios "ex-post" de impacto de protección a propiedad intelectual en medicamentos: 
1. Protección de datos de prueba o "patente express" en CAFTA: Sistemático encarecimiento de tratamientos pone en riesgo la sostenibilidad financiera del sistema de salud. 45 medicamentos perderán protección en EE.UU antes que en Guatemala. 
2. Protección de propiedad intelectual vía patentes en NAFTA: La Gaceta de la Propiedad Industrial (Septiembre 2007), contiene listadas 166 patentes vinculadas a medicamentos, 67 de estas patentes (equivalente al 40.36%) se consideran que no deberían estar listadas por tratarse de patentes que protegen procesos de producción o de formulación de medicamentos o usos. Ver BIS-BCM_41/2009.

BIS#40_28sep04oct09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-40/2009
¿Qué hace bueno el modelo de Brasil y malo el modelo colombiano en política de medicamentos?
1. Garantizar el derecho a la salud de toda la población, vencer la brecha tecnológica y desarrollar la industria local. 2. Combinar el fortalecimiento de la capacidad farmacéutica local con reformas progresistas al sistema de salud. 3. El modelo colombiano es ejemplo de lo que NO hay que hacer. Ver BIS-BCM_40/2009.

BIS#39_21a27sep09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-39/2009
Sin la reforma de Obama el sistema de salud privatizado de los Estados Unidos, es regresivo y no es ni eficiente ni viable financieramente
1. Esquemas de financiación de los sistemas de salud. 2. Sistemas de salud financiados por impuestos y por esquemas de aseguramiento social. 3. Estados Unidos y Suiza los más privatizados. 4. Todos los sistemas de salud aspiran a la equidad. 5. Los sistemas de salud más privatizados son los más regresivos. 6. Sin la reforma de Obama el sistema de salud privatizado de los Estados Unidos, es regresivo y no es ni eficiente ni viable financieramente. Ver BIS-BCM_39/2009.

BIS#38_14a20sep09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-38/2009
Exitoso congreso sobre medicamentos genéricos (Dr.J.Hoyos).
Mitos y verdades sobre medicamentos genéricos (RedSaf.org)
Por su importancia, dedicamos este número del Boletín BIS_BCM a publicar una reseña del 2do. Congreso de Medicamentos Genéricos escrita por su organizador Dr. Jaime Hoyos y el artículo "Mitos y verdades sobre medicamentos genéricos" difundido por el Dr. Aldo Alvarez Risco Director de la Red Sudamericana de Atención Farmacéutica. Ver BIS-BCM_38/2009.

BIS#37_07a13sep09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-37/2009
Reportes de ventas de solo 7 productos equivalen a 22% de los Col$ 1.115.000.000.000 recobrados al FOSYGA en 2008
El Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana está circulando internamente un informe preliminar sobre los primeros reportes del Sistema de Información de Precios de Medicamentos SISMED que aparecen publicados en la página de SISPRO. Con los datos de estos reportes y otros 5 anteriores publicados en el mismo sitio web (BIS-BCM#25/2009) OBSERVAMED adelantó un estudio de ventas de productos incluidos en el archivo de recobros al FOSYGA del año 2008, tomando en cuenta únicamente los valores reportados por los Laboratorios. Ver BIS-BCM_37/2009.

BIS#36_31ago06sep09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-36/2009
Del "International Centre for Trade and Sustainable Development" ICTSD
Acuerdo UE-Andinos: más derechos para titulares y menos acceso a medicamentos
Por: Iván Rodríguez Bernate* y Miguel Ernesto Cortés Gamba**
En resumen, los cambios que se están originando en materia propiedad intelectual dejan en evidencia una estrategia de la industria farmacéutica transnacional consistente en fortalecer la protección de sus inversiones a través de tratados comerciales internacionales en los que los países industrializados presionan a los países de medianos y bajos ingresos a aceptar estándares de propiedad intelectual que favorecen la exclusividad de mercado, y por lo tanto el poder de estas compañías. Al impedir o restringir el ingreso de competidores, se impide también que el precio promedio de los medicamentos se reduzca y que en consecuencia se promueva por esta vía el acceso a quienes los requieren. Ver BIS-BCM_36/2009.

BIS#35_24a30ago09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-35/2009
CNPM emite circular intrascendente mientras sistema de salud colombiano marcha hacia el colapso financiero. Circular 03de2009 regula 7 productos de mínima importancia financiera para el sistema
1. Recobros al FOSYGA superarán los Col$ 1.150.000.000.000 de 2008 y la CNPM... nada!
2. Con la Circular 02 de 2009 de la CNPM, brilló una luz de esperanza
3. Con la Circular 03 de 2009, la CNPM no hace nada. Regula productos de mínimo impacto y no resuelve nada
4. Solo la cifra de IMATINIB es 18 veces más importante que la suma de todos los de la Circular 03 de 2009.
5. Análisis de precios de IMATINIB (Glivec® de Novartis) reportados en el informe SISMED 2008: Un ejemplo del verdadero grupo de medicamentos cuyo precio debe regularse y del tipo de errores que se deberían corregir en los informes. Ver BIS-BCM_35/2009.

BIS#34_17a23ago09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-34/2009
Publican acuerdo secreto de farmacéuticas con la administración Obama
Reforma del sistema de salud norteamericano parece naufragar ante el poder de aseguradoras y farmacéuticas
1. El aumento de los costos del sistema norteamericano es insostenible y urge la reforma
2. Las aseguradoras y las farmacéuticas son las mayores responsables de costos injustificados y representan el mayor obstáculo para la Reforma
3. El primer semestre de 2009 las grandes farmacéuticas (big pharma) destinaron más de 13 millones de dólares al "lobby" y lograron un acuerdo secreto con la administración Obama
4. Los gigantes farmacéuticos (big pharma) quieren más: Protección de datos de prueba de 12 años para medicamentos biotecnológicos y barreras tecnológicas para frenar la competencia de "biosimilares"
5. Las similitudes con el caso colombiano son evidentes. Ver BIS-BCM_34/2009.

BIS#33_10a16ago09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-33/2009
Lo que significan las pretenciones de la Unión Europea en el tema de protección de datos de prueba o "patente express"
...Es así como la protección de datos se convierte en un tema supremamente delicado al que se le ha dado poca atención, sobretodo en comparación con la que se le ha dado a la protección de patentes.
Lo cierto es que estamos hablando de una mini patente, no tan mini, teniendo en cuenta que equivale a un tercio de la protección efectiva de una patente tradicional, otorgada por una agencia que no es la oficina de patentes, que no tiene porqué estar al tanto del estado de la técnica y que, por lo tanto, no tiene ni la competencia ni la capacidad técnica para evaluar cuándo hay innovación o no la hay, cuándo hay “esfuerzo considerable” o no lo hay.
En otras palabras, la protección de datos de prueba es una patente express, sin mayores requisitos y mucho más efectiva porque garantiza automáticamente que no se pueda comercializar un producto seguidor, sea este “genérico” o “marca secundaria” (genérico de marca)... Ver BIS-BCM_33/2009.

BIS#32_03a09ago09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-32/2009
Política de libertad de precios y su relación con los sobrecostos en valores recobrados al FOSYGA
El pasado lunes 27 de julio la Comisión de Regulación en Salud CRES y el Ministerio de la Protección Social organizaron una jornada de discusión sobre criterios de inclusión y exclusión del POS, con Organizaciones de Profesionales de la Salud.
Un criterio importante, planteado por la mesa No.4 conformada por la Academia Nacional de Medicina y la Federación Médica Colombiana (FMC), fue la necesidad de contextualizar el debate en el marco de la viabilidad financiera del sistema de salud. Según este punto de vista, no tiene sentido discutir nuevas inclusiones al POS, ignorando la amenaza de colapso financiero del sistema. Ninguna reformulación del POS podrá ser viable, si no se resuelve primero el crecimiento desaforado de los recobros al FOSYGA, debido a sobrecostos permitidos por el mismo Ministerio de la Protección Social, como miembro de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos CNPM. La siguiente infografía resume lo publicado por Observamed sobre la relación existente entre la política de liberalización de precios de la CNPM y los sobrecostos en recobros al FOSYGA. Ver BIS-BCM_32/2009.

BIS#31_27jul02ago09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-31/2009
Precio de referencia de KALETRA® (canal institucional): Col$ 200.380.- Precio de KALETRA® en FarmaPrecios mar-abr 2009: Col$ 3.021.767.-
Tal como mostramos en nuestro Boletín BIS-BCM 30/2009, la Circular 02 de 2009 de la CNPM fijó el precio de referencia de Lopinavir 200 mg + Ritonavir 50 mg (Kaletra® de Abbott), frasco x 120 tabletas, en US$ 88,94 para el canal institucional y US$ 132,60 para el canal comercial. Al convertir estos valores a pesos colombianos (Col$ 2.252,98.- por dólar), podemos decir que el precio de referencia fue fijado en Col$ 200.380.- (canal institucional) y Col$ 298.753.-(canal comercial). Por su parte, la revista FarmaPrecios en su edición 108 correspondiente a los meses de marzo-abril de 2009, muestra el precio de Kaletra® frasco x 180 tabletas en Col$ 3.021.767.- La siguiente INFOGRAFIA resume la variación de precios Kaletra®, en los diferentes sistemas de información disponibles en Colombia y permite extraer algunas deducciones útiles sobre el manejo de precios de medicamentos en Colombia. Ver BIS-BCM_31/2009.

BIS#30_20a26jul09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-30/2009
Según la Circular 02/2009 de la CNPM las instituciones en Colombia adquirían Kaletra a más del triple de su valor en Brasil, Perú y Ecuador
La Circular 02 de 2009 (28abr09) de la Comisión Nal. de Precios de Medicamentos, estableció precios de referencia de Lopinavir 200 mg + Ritonavir 50 mg Fco. X 120 tabletas (KALETRA de Abbott) en US$ 132,60 para canal comercial y US$ 88,94 para canal Institucional. De esta forma, el tratamiento anual de 12 frascos queda en US$ 1.591,24 y US$ 1.067,35 respectivamente. Si aplicamos estos precios a lo negociado el año 2008 -según datos reportados al SISMED- vemos que el valor real de los 52.515 frascos de esta presentación de KALETRA, alcanza la suma de Col$ 10.522.957.864.- y no los Col$ 28.340.961.342.- que aparecen reportados. Ver BIS-BCM_30/2009.

BIS#25_15a21jun09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-25/2009
32 meses después de la Circular 04/2006 de la CNPM: SISPRO publica información de recobros al FOSYGA reportados al SISMED en 2008
Click aquí para ver página de SISPRO donde apareció el informe
Click aquí para ver copia de seguridad de OBSERVAMED
SISPRO es el Sistema Integral de Información de la Protección Social. SISMED es el Sistema de Información de Precios de Medicamentos y FOSYGA es el Fondo de Solidaridad y Garantía del Sistema General de Seguridad en Salud, una cuenta adscrita al Ministerio de la Protección Social manejada por encargo fiduciario, sin personería jurídica ni planta de personal propia, cuyos recursos se destinan a la inversión en salud. Ver BIS-BCM_25/2009.

BIS#24_08a14jun09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-24/2009
En Foro "FOSYGA: La Hora de las Cuentas Claras" organizado por Comisiones Séptimas de Senado y Cámara OBSERVAMED advierte otra vez sobre colapso del sistema por recobros "a cualquier precio"
Panelista: Dr.Oscar Andia Salazar MD, Director del Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana Título de la presentación: "Preocupaciones: El caso particular de los medicamentos". Ver BIS-BCM_24/2009.

BIS#23_01a07jun09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-23/2009
Impacto negativo de 760 millones de dólares anuales de la propuesta europea para TLC CAN-UE sobre el acceso a los medicamentos y la salud pública en Colombia
Por su importancia nacional, reproducimos el comunicado de prensa de la Alianza de la Sociedad Civil Europea y Andina (Alianza CAN-UE). Ver BIS-BCM_23/2009.

BIS#22_25a31may09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-22/2009
Precios de medicamentos en Colombia siguen desregulados
Después de 32 meses de vigencia de la Circular 04 de 2006
CNPM establece precios de referencia para un solo producto
El Dr. Ramón Eduardo Madriñán Rivera, Director de Regulación del Ministerio de Comercio, Industria y Turismo y Secretario Técnico de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos (CNPM), en carta de respuesta a un derecho de petición interpuesto por el Presidente del Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá, Dr. Sergio Robledo Riaga, envió un ejemplar de la Circular 02 de 2009 que fija precios de referencia para KALETRA® (Lopinavir 200 mg + Ritonavir 50 mg) frasco x 120 tabletas, de Abbott. Al respecto, el Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana, publica una contextualización la Circular 04 de 2006, la cronología de las Circulares que le siguieron hasta la 02 de 2009 y un cuadro comparativo de los resultados del nuevo régimen de precios, frente al anterior régimen representado por la Circular 04 de 2002.. Ver BIS-BCM_22/2009.

BIS#21_18a24may09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-21/2009
Comisiones 7ª de Senado y Cámara promueven debate: "FOSYGA: LA HORA DE LAS CUENTAS CLARAS"
Las Mesas Directivas de las Comisiones Séptimas del Congreso de la República convocan al primer foro nacional sobre "FOSYGA: LA HORA DE LAS CUENTAS CLARAS" para el próximo lunes 8 de junio de 2009, a partir de las 08:00 AM hasta las 02:00 PM, en el Auditorio Luis Guillermo Vélez, ubicado en el Edificio Nuevo del Congreso en Bogotá (Cra.7 No. 8-68, 1er piso). Ver programa en BIS-BCM_21/2009.

BIS#20_11a17may09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-20/2009
Se hacen públicos los precios de compra de 426.083 unidades de TAMIFLU®. No hay más compras. Reflexiones sobre registro sanitario para TAZAMIR el Oseltamivir de Procaps
Publicamos las respuestas del Ministerio de la Protección Social y la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos a los derechos de petición interpuestos por el Presidente del Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá, para hacer pública la información sobre precios y cantidades de compra de TAMIFLU® que fue por mas de 15.000.000.000.- Incluimos algunas reflexiones sobre el tema y sobre las implicaciones de la aprobación del registro sanitario para TAZAMIR, el Oseltamivir de Procaps. Ver BIS-BCM_20/2009.

BIS#19_04a10may09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-19/2009
Del terremoto escala 10 de la "Gripe Porcina" al solo temblor de Influenza A(H1N1). "Es una epidemia mediática" dice Revista Semana
Por su importancia, reproducimos -con algunos comentarios- la entrevista de la Revista Semana con el colombiano Germán Velásquez, uno de los funcionarios más influyentes de la OMS en Ginebra, que puso en blanco y negro los conceptos sobre el manejo de la pandemia del AH1N1. Ver aquí... Ver BIS-BCM_19/2009.

BIS#18_27abr03may09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-18/2009
MinProtección Social pide control de precios de los tapabocas porque pasaron de Col.$100 a Col.$1.000 ¿Por qué no pasar a "control directo" el precio de TAMIFLU?
La página web de la Presidencia de la República (click para ver) publica la nota titulada "MinProtección exige control directo al precio de tapabocas" con link de descarga de la carta 3870 del despacho del Ministro de la Protección Social Dr. Diego Palacio http://web.presidencia.gov.co/sp/2009/abril/30/carta.pdf (ver copia) dirigida a su homólogo de Comercio Industria y Turismo Dr. Luis Guillermo Plata Páez, donde informa que en una semana los precios de los tapabocas pasaron de Col$ 100.- a Col$ 1.000.- y solicita, debido a la Pandemia de la Gripa Porcina, "estudiar la situación y someter a control directo el precio de los mismos, para evitar los abusos en los precios y el acaparamiento". Al respecto, el Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana sugiere -que por las mismas razones- se aplique el régimen de "control directo" de precios a OSELTAMIVIR (TAMIFLU® de Roche)... Ver BIS-BCM_18/2009.

BIS#17_20a26abr09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-17/2009
La posición del gobierno frente a la protección de derechos de propiedad intelectual: Un reflejo de nuestra falta de visión de desarrollo
Por Tatiana Andia Rey, Consultora Económica de OBSERVAMED y la FMC
El pasado martes 21 de abril, en el marco del Foro "La verdad sobre los medicamentos genéricos en Colombia" organizado por las Comisiones Séptimas de Senado y Cámara, uno de los temas que salió a relucir, además de las discusiones (a veces bizantinas) sobre calidad de los productos genéricos, fue la conveniencia de firmar acuerdos bilaterales de comercio con capítulos sobre protección de derechos de propiedad intelectual - DPI cada vez más estrictos, en particular tan estrictos como el que estamos a punto de firmar entre la CAN y la UE. Representantes del gobierno expresaron puntos de vista preocupantes que es necesario aclarar. Ver BIS-BCM_17/2009.

BIS#15_06a12abr09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-15/2009
Ponencia de la Federación Médica Colombiana: " SIETE VERDADES SOBRE MEDICAMENTOS GENERICOS EN COLOMBIA"
Un llamado a participantes del 1er. foro nacional “La verdad sobre los medicamentos genéricos”, para evitar que los fundamentalistas del interés comercial y sus servidores, logren limitar el derecho que tenemos todos los colombianos de acceder tanto a medicamentos genéricos de la mejor calidad como a todas las innovaciones farmacoterapéuticas a un precio justo. Ver BIS-BCM_15/2009.

BIS#14_30mar05abr09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-14/2009
Comisiones 7ª de Senado y Cámara promueven debate: "LA VERDAD SOBRE LOS MEDICAMENTOS GENERICOS EN COLOMBIA"
El evento se realizará entre las 7 a.m. y la 1:00 p.m.del 21 de abril de 2009, en el Auditorio LUIS GUILLERMO VELEZ y será televisado por el Canal Institucional del Congreso. Si desea enviar ponencia, diríjala al Dr. JESUS MARIA ESPAÑA VERGARA Secretario General de la Comisión 7ª del Senado o la Dra. MARIA TERESA REINA A. Subsecretaria Comisión 7ª del Senado de la República. Cra. 7 # 8-68 2do.Piso Of. 241B Tels.3824264/65 E-mail: comision7senado@gmail.com o comision7senado@yahoo.com Mayor Información: Tels: 3824025/3367 Cel. 3144787766. Ver BIS-BCM_14/2009.

BIS#13_23a29mar09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-13/2009
En foro de ACEMI: OBSERVAMED advierte sobre desregulación total y desinformación en precios de medicamentos
Predice colapso del sistema si persiste hemorragia de recobros al FOSYGA con productos "No POS" y de "alto costo" a precios locos
Dedicamos este número del Boletín del Consumidor de Medicamentos a mostrar los planteamientos del Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana en el primer foro de ACEMI ( Asociación Colombiana de Empresas de Medicina Integral, que reune a las EPSs privadas) titulado "Protección de Propiedad Intelectual, regulación y calidad de medicamentos, un reto para el Sistema de Salud Colombiano". Click aquí para descargar la presentación completa. Ver BIS-BCM_13/2009.

BIS#12_16a22mar09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-12/2009
Debate en la Universidad de Los Andes: La Corte, las cuentas y la salud ¿Cómo reformar el sistema de salud en Colombia?
El próximo miércoles 25 de marzo el Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana participará en el debate promovido por The Joseph H. Flom Global Health and Human Rights Iniciative de la Facultad de Derecho de la Universidad de Harvard (EU), el Programa de Justicia Global de la Facultad de Derecho de la Universidad de Los Andes y el diario El Espectador, para analizar los aciertos, desaciertos y repercusiones de la Sentencia T-760 de 2008 de la Corte Constitucional. Las diapositivas que mostramos a continuación, reflejan la ponencia que OBSERVAMED presentará en dicho evento. Click aquí para descargar la presentación completa. Ver BIS-BCM_12/2009

BIS#11_09a15mar09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-11/2009
Unión Europea aplica extraterritorialidad y es más exigente que los Estados Unidos en la protección de la propiedad intelectual en tratados de libre comercio
1. Autoridades holandesas embargan medicamento producido en la India que pasaba en tránsito a Brasil. 2. Holandeses dicen ante la OMC que les está permitido embargar medicamentos, defendiendo Derechos de Propiedad Intelectual. 3. Brasil, India y 17 países rechazan en la OMC extraterritorialidad de Derechos de Propiedad Intelectual (DPI). 4. Autoridades holandesas incautaron cargamento de antirretrovirales legítimos en transito de India hacia Nigeria. 5. La Unión Europea es más exigente que los Estados Unidos en la protección de los DPI en los acuerdos de libre comercio y sus propuestas van mucho más alla de lo dispuesto en el ADPIC. 6. Alianza CAN-UE, en representación de organizaciones de la sociedad civil de los países andinos, advierte sobre los riesgos para el acceso a medicamentos y la salud pública. 7. El Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana recuerda propuestas de los presidentes de Pfizer y GlaxoSmithKline y sostiene que más concesiones en DPI son antihistóricas y los equipos negociadores "más papistas que el Papa". Ver BIS-BCM_11/2009

BIS#10_02a08mar09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-10/2009
ACEMI organiza el primer gran foro sobre protección de propiedad intelectual, regulación de precios y calidad de medicamentos
Con el fin de ampliar la perspectiva y contextualizar la situación actual sobre el tema de los medicamentos en Colombia, la Asociación Colombiana de Empresas de Medicina Integral –ACEMI- realizará el primer foro de medicamentos que en esta versión se titula "Protección de Propiedad Intelectual, regulación y calidad de medicamentos, un reto para el Sistema de Salud Colombiano". El evento se desarrollará el próximo 31 de marzo de 7 de la mañana a 6 de la tarde en el CENTRO DE CONVENCIONES AR ubicado en la calle 113 N. 7-80  Piso 2 en Bogotá. Este evento tendrá una gran importancia académica  ya que vincula a todas las instituciones que hacen parte del Sistema General de Seguridad Social en Salud que en este escenario tendrán la oportunidad de debatir y escuchar la opinión de destacados panelistas e investigadores sobre este tema de gran importancia coyuntural y de gran sensibilidad  para el sector. Ver BIS-BCM_10/2009

BIS#09_23feb01mar09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-09/2009
Presidentes de Pfizer y GlaxoSmithKleine perfilan dos modelos de responsabilidad social de las grandes farmacéuticas transnacionales
En nuestro Boletin BIS-BCM_04/2009 publicamos el acuerdo firmado entre el actual presidente y CEO de Pfizer, Jeff Kindler, y el profesor emérito de derecho de la Universidad de Stanford, John Barton (por solicitud del Senador Max Baucus, presidente del Comité Financiero del Senado de los Estados Unidos) para una salida concertada frente al dilema de la protección de los derechos de propiedad intelectual y los intereses comerciales de la farmacéutica estadounidense, y el acceso a medicamentos de la población vulnerable de los países menos desarrollados. Por otro lado, hace un par de semanas el nuevo CEO de la gigante farmacéutica GSK, Andrew Witty, anunció en reportaje con el periódico The Guardian, que la transnacional a su cargo cambiaría la forma de hacer negocios en los países en desarrollo. Ambas manifestaciones perfilan dos modelos de responsabilidad social que vale la pena analizar. Ver BIS-BCM_09/2009

BIS#08_16a22feb09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-08/2009
Corte Constitucional niega prórroga solicitada por MinProtección para cumplimiento de Sentencia T-760
"Cirujanos" del MPS no controlan hemorragia financiera del sistema
En nuestro Boletín BIS33-BCM31 de agosto de 2008 publicamos el cronograma de órdenes de la Sentencia T-760 que garantiza el acceso a medicamentos, procedimientos y tratamientos en Colombia. Para contextualizar el pedido de prórroga del Ministerio de la Protección Social y la negativa de la Corte Constitucional, transcribimos dicho cronograma, resaltando en rojo el texto de los plazos ya vencidos. Adicionalmente mostramos documentos recientes de Minprotección y las sugerencias de OBSERVAMED para controlar la hemorragia financiera del sistema, en el tema de medicamentos. Ver BIS-BCM 08/2009
Pulse click aquí para ver texto completo del Auto 035/2009

BIS#07_09a15feb09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-07/2009
Observatorio del Medicamento publica página sobre medicamentos genéricos
Como preparación documental para el debate programado en el próximo período legislativo, el Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana decidió publicar una página sobre este tema con base en documentos de la FDA. Ver BIS-BCM 07/2009

BIS#06_02a08feb09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-06/2009
Sentencia T-760 de la Corte Constitucional:
Presentación para médicos y pacientes
El Dr. Sergio Robledo Riaga Presidente del Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá nos envió una selección de diapositivas de su presentación sobre la Sentencia T-760 de la Corte Constitucional. El trabajo completo fue presentado ante la Junta Directiva del Colegio y la Federación Médica Colombiana. Ambas entidades decidieron difundir esta presentación, porque constituye una contribución a un mejor conocimiento de la sentencia y nos prepara para su defensa. Esta selección incluye 22 diapositivas que pueden verse en la dirección: http://www.med-informatica.net/CMCB/SENTENCIA760_para_medicos22.ppt

BIS#05_26ene01feb09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-05/2009
Errores corregidos y por corregir en base de datos de registros sanitarios del INVIMA
A la fecha, vemos con satisfacción que los errores señalados en una anterior versión de nuestra página colaboración INVIMA 2008 ya fueron corregidos. Agradecemos la respuesta positiva de sus directivas y publicamos otros hallazgos que esperamos faciliten su labor: Ver más en BIS-BCM 05/2009

BIS#04_19a25ene09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-04/2009
Derechos de propiedad intelectual, acuerdos comerciales y reforma a los sistemas de salud en Estados Unidos ¿cómo afectarán a Colombia?
Un sinnúmero de artículos, comentarios y columnas de opinión se han escrito en medios nacionales e internacionales sobre el reto que enfrenta el nuevo presidente de los Estados Unidos,  Barack Hussein Obama frente a la crisis financiera y la recesión. Sin embargo, comparativamente poco se ha dicho sobre lo fundamental de su plan de gobierno en el mediano plazo: la reforma al sistema de salud estadounidense. Los retos en ese campo son enormes, y dejan lecciones que los países en vías de desarrollo como el nuestro deberíamos aprender. Ver más en BIS-BCM 04/2009

BIS#03_12a18ene09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-03/2009
Del POS al PLUS: Ideas para darle viabilidad al cumplimiento de la Sentencia Constitucional T-760/08 sea viable
El periódico El Pulso anunció que en su edición de febrero publicará observaciones y recomendaciones de distintos estamentos y de expertos, al gobierno, para la elaboración del nuevo Plan Limitado Único de Salud (PLUS). En ese contexto, las siguientes son las respuestas que envió a El Pulso el Director del Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana. Ver más en BIS-BCM 03/2009

BIS#02_05a11ene09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-02/2009
Inconsistencias de la Circular 02/2008 de la CNPM y
Propuestas del Observatorio del Medicamento de la FMC
- KALETRA® tiene registro sanitario vigente para 2 concentraciones en tabletas (Lopinavir 200 mg + Ritonavir 50 mg y Lopinavir 100 mg + Ritonavir 25 mg) ¿A cuál se refiere la circular?. Además existen registros sanitarios vigentes para cápsulas (Lopinavir 133.3 mg + Ritonavir 33.3 mg) y solución oral. ¿Por qué la Circular no menciona estas formas farmacéuticas?
- PREZISTA® tiene un solo registro sanitario, una sola concentración y una sola forma farmacéutica. Viene en frascos por 28, 60, 90, 100, 120 y 150 tabletas. ¿Por qué la Circular en este caso particular menciona todas las presentaciones?. Ver BIS-BCM_02/2009

BIS#01_28dic04ene09 Boletín del Consumidor de Medicamentos-01/2009
Libertad Regulada Antiretrovirales: Un pequeño paso adelante después del gran salto atrás
La Comisión Nacional de Precios de Medicamentos (CNPM) acaba de publicar la Circular 02 de 2008 que fija las primeras "clasificaciones terapéuticas relevantes" e incluye algunos antiretrovirales en régimen de "libertad regulada". Decimos que se trata de "un pequeño paso adelante después del gran salto atrás" porque esta Circular confirma(!) que estos productos "necesarios para proteger la salud pública, en particular en casos como VIH/SIDA" SI! están en régimen de "libertad regulada". Ahora sabemos que, gracias a la Circular 04 de 2006, estos productos estaban -en realidad- en régimen de máxima libertad de precios, en lugar del régimen de "control directo" (o máximo nivel de regulación) que regía para medicamentos "monopólicos", desde las Circulares de los años 1999, 2002, 2003 y 2005. Ver más en BIS-BCM 01/2009