LABORATORIO CLINICO de Baja Complejidad
Dra.
Lorena Del Pilar Vega Castro Ex-Jefe de Laboratorio Clínico MEDICENTRO.
Conozca nuestra Guía Práctica de Laboratorio
Clínico
Cuadro Hemático - Pruebas de Coagulación - Uroanálisis - Coproanálisis - Coproscópico
HEMATOLOGIA
Comprende el estudio de las
células sanguíneas y la coagulación. Los cambios de uno o mas
componentes pueden producir una enfermedad hematológica, o
pueden ser manifestaciones de otros procesos hematologicos.
EXTRACCION DE SANGRE :
La gran mayoría de los estudios hematológicos se llevan acabo
en sangre venosa.
ANTICOAGULANTES :
Existen múltiples factores involucrados en el proceso de
coagulación de la sangre. Los anticoagulantes son sustancias que
previenen la formación de coágulos. Existen diferentes tipos de
ellos en polvo o líquidos. Debe seleccionarse siempre el
anticoagulante apropiado según el estudio que se quiera
realizar.
Los tres anticoagulantes
habitualmente usados son :
- EDTA (ETILEN-DIAMINO-TETRA-ACETATO) :
Es el anticoagulante preferido para los recuentos
celulares y los estudios morfológicos.
- HEPARINA : Se utiliza
tanto en estudios de rutina como especializados. Su
presentación puede incluir heparina con concentraciones
de sodio o litio. En general la heparina con litio es
utilizada para estudios de química y la heparina sódica
se utiliza para estudios de linfocitos.
- CITRATO DE SODIO :
Generalmente en concentraciones al 3.8% y se utiliza
principalmente en estudios de coagulación..
Existen varias compañías
comerciales productores de las diferente presentaciones de tubos
colectores de especímenes. Deben ser utilizados de preferencia
puesto que le ahorran al laboratorio la preparación de
anticoagulantes los cuales deben ser preparados en
concentraciones exactas. Si se utilizan tos tubos comerciales
debe tenerse encuentra que su llenado sea adecuado, para permitir
que la relación entre sangre y anticoagulante sea la ideal.
Los tubos deben ser mezclados inmediatamente, una vez que la
sangre ha entrado en ellos. Invertir suavemente los tubos 10 - 15
veces. Para así obtener mezclas homogéneas.
Cuadro Hemático
Es uno de los exámenes de
laboratorio que más se solicitan, comprende numerosas pruebas o
parámetros, los cuales proporcionan individualmente o en
conjunto un resultado de enorme valor para numerosas entidades
clínicas.
- Velocidad de
Sedimentación Globular (VSG ) :
La diferencia de
gravedad especifica entre eritrocitos y plasma ocasiona
la precipitación de los primeros en el fondo del tubo
que contiene sangre anticoagulada con una velocidad que
es medida en determinada cantidad de tiempo.
Se llena el tubo de wintrobe con la aguja de pasteur y se
coloca en un soporte de manera que quede completamente
recto, observar a la hora que tanto han descendido los
glóbulos rojos, midiendo en esa distancia en la escala
del tubo de wintrobe cuya marca superior sea cero.
Valores Normales : Varían de acuerdo con la edad,
el género y el método.
Hombres menores de 50 años : 0 - 15 mm/hora
Hombres mayores de 50 años : 0 - 20 mm/hora.
Mujeres menores de 50 años : 0 - 25 mm/hora
Mujeres mayores de 50 años : 0 - 30 mm/hora
La eritrosedimentación es una prueba que detecta
reactantes de fase aguda : Desde el punto de vista
clínico es muy inespecifica. Se encuentra elevada en
infecciones, enfermedades inflamatorias, autoinmunes y
malignas, especialmente las discrasias de células
plasmáticas. La eritrosedimentación es particularmente
útil en las enfermedades reumatológicas, especialmente
en artritis reumatoidea, en la evaluación de artritis
temporal y en la polimialgia reumática, pueden haber
variaciones fisiológicas que se deben tener en cuanta ya
que la VSG se puede acelerar en caso de niños y
ancianos, en la mujer se aumenta antes y después de la
menstruación, durante el embarazo y puede estar elevada
uno o dos meses después del parto, la toma de
anticonceptivos orales puede también acelerar la
velocidad.
- EQUIPO HEMATOLOGIA :
El Sistema 150+ es el analizador semiautomático
utilizado en el laboratorio determina cuantitativamente
el recuento total de leucocitos (WBC), recuento total de
células rojas (RBC), hemoglobina (HGB), hematocrito
(HCT), y volumen corpuscular medio (MCV).
En general el sistema puede utilizar sangre anticoagulada
(EDTA), bien sea venosa o capilar, la muestra es aspirada
a través de un sistema dilutor automático (Siystem
106+), se debe limpiar la punta, verificar que no queden
burbujas de aire en la pipeta, dispensar en una de las
cubetas de dilución removiendo la ultima gota, esta es
la dilución No.1. , la cual puede durar preparada por un
tiempo prolongado sin que vaya afectar los resultados, se
mezcla y se aspira a partir de esta para así preparar la
dilución No. 2 en esta vamos a determinar RBC, HCT, MCV
, recordar que esta dilución ya preparada debe ser
leída antes de dos minutos. A la dilución N. 1 se le
adicionan tres (3) gotas de hemolizante (HAEMA-LYSE 100)
se debe mezclar tratando de no formar espuma y se deja
hasta que haya una lisis total de células más o menos 2
minutos, se lee WBC, HGB.
Se debe tener en cuenta que antes de utilizar el equipo
se debe leer el manual de instrucciones para así saber
su programación, lecturas, limpieza diaria y
mantenimiento.
- HEMATOCRITO :
Este mide el tanto por ciento del volumen total de
una muestra de sangre venosa ocupado por los hematíes o
expresado de otra manera es la relación entre el volumen
de eritrocitos y el de la sangre total. Se expresa como
porcentaje (%).
Valores Normales :
Al nacer : 44 - 62 %
Niños de 1 año : 35 % +/- 5
Niños 10 años : 37% +/- 5
Hombres : 40 - 54 %
Mujeres : 36 - 47 %
Se aumenta en : Quemaduras, infecciones,
intoxicaciones, policitemia, insuficiencia respiratoria
crónica.
Disminuye en : Concentración baja del volumen
globular, anemias crónicas, cirrosis, insuficiencias
cardíacas, ciertas hiperproteinemias.
- HEMOGLOBINA :
Es el componente principal de los glóbulos rojos, es una
proteína conjugada que sirve de vehículo para el
transporte de O2 y CO2.
Se aumenta en hemoconcentración, en estados de shock,
quemaduras, por diarrea, vomito y poliglobulina primaria.
Se disminuye en casos de ANEMIA.
Valores Normales :
Neonatos, sangre de cordón : 13.6 - 19.6 g/dl
Niños de 1 año : 11.2 dl
Niños de 10 años : 12.9 g/dl
Hombres : 13.5 - 18.0 g/dl
Mujeres : 12.0 - 16.5 g/dl
- RECUENTO TOTAL DE
LEUCOCITOS :
Es el número de leucocitos por mm3 de sangre, enumera
todos los tipos de células nucleadas en la sangre, se
debe tener en cuenta que esto incluye eritrocitos
nucleados los cuales después del reporte se deben
descontar.
No se sugiere el método manual de contaje de leucocitos
de forma cotidiana, pero debe estar disponible para la
confirmación de contajes gravemente leucopénicos y
leucémicos reportados por el equipo semiautomático,
como método a utilizar en una emergencia y como
procedimiento deficiente (y no recomendado) de control de
calidad para los contajes automáticos.
La formula de corrección del recuento de leucocitos
cuando hay presencia de normoblastos es la
siguiente :
No. de leucocitos real = Total de leucocitos
x mm3 X 100
100+(No. de hematíes nucleados / 100leucocitos)*
*El número de hematíes nucleados por 100 leucocitos
de obtiene del contaje diferencial.
El control de calidad de los leucocitos se puede hacer en
el frotis coloreado con wright con el objetivo de 10X se
cuentan los leucocitos encontrados por campo en más o
menos tres campos en la cola del frotis donde los
glóbulos rojos están separados. Se hace un promedio y
este valor se multiplica por 250 : Se acepta una
desviación de más o menos 1.000.
Valores Normales : 5.000 - 10.000 / mm3
Cifras mayores de 10.000 indican leucocitosis, aunque
algunas personas normales pueden tener cifras superiores.
El ejercicio produce leucocitosis fisiológicas, a veces
de consideración, de ahí, que el recuento de
leucocitos debe hacerse en condiciones básales. Hay
leucopenia cuando el recuento es inferior a 5.000 por
mm3. Una recomendación útil en la valoración del
recuento de leucocitos en que una sola cifra puede ser
equívoca y en caso de duda debe hacerse por lo menos dos
veces.
- RECUENTO DIFERENCIAL Y
FROTIS DE SANGRE PERIFERICA :
Es una de las partes más importantes del cuadro
hemático, se coloca una gota de sangre anticoagulada
en una lámina que debe ser preferiblemente nueva o en su
defecto láminas completamente desengrasadas y con una
lámina (Extensora) en un ángulo de 30 - 45 grados sobre
la primera de forma tal que la sangre se extienda por
capilaridad a lo largo del ángulo agudo formado por dos
láminas y se deja secar. El extendido de sangre debe
hacerse máximo una hora después de que se tome la
muestra.
Técnica de Coloración : Cubrir la lámina con
wright por cinco minutos, luego se le agrega una
solución tampón (Agua destilada) y se deja por dos
minutos, se lava la lámina con agua de chorro.
Tener en cuenta que cada vez que se empiece un colorante
nuevo se debe standarizar los tiempo de coloración, y
filtrar los colorantes cada vez que sea necesario.
En una buena coloración el extendido es de color rosado
y los eritrocitos en el microscopio aparecen del mismo
color, los gránulos de los neutrófilos amarillo rojizo
y las áreas entre las células deben ser claras y sin
precipitado. Se debe hacer el recuento diferencial con
objetivo de 100 X para poder observar tosas las
características de las diferentes células. Informar
cualquier anormalidad que se pueda encontrar como son las
granulaciones tóxicas, neutrofilos hipersegmentados,
linfocitos atipicos, etc. En los glóbulos rojos se debe
informar características de tamaño (anisocitosis)
resaltando si predomina la macrocitosis o microcitosis,
contenido de hemoglobina (hipocromia o no ),
anormalidades en la forma (poiquilositosis ) y con
predominio de que forma anormal, si se observa o no
policromatofilia no se debe informar en que cantidad se
encuentra. Las plaquetas se debe informar si se presenta
o no anisocitosis plaquetaria, el número de plaquetas no
se debe hacer del frotis de sangre periférica, se deben
utilizar métodos directos de contaje.
- RECUENTO DE PLAQUETAS :
Este resultado es importante ya que desempeñan un papel
vital en la hemostasis.
El método utilizado es un método directo en el que se
utiliza Oxalato de amonio al 1% 1.98 ml y 0.02ml (20
landas) de sangre anticoagulada con EDTA, Se mezcla bien
y se deja en reposo aproximadamente durante 10 minutos
para permitir la lisis total del resto de las células,
se monta la cámara de neubauer y se deja en reposo por
otros 10 minutos en cámara húmeda para evitar que la
muestra ya montada se vaya a secar. Se lee con objetivo
de 40 X contando las plaquetas que se encuentran el el
cuadrante de rojos (CENTRO), luego el resultado obtenido
se multiplica por 1.000.
Valor Normal : 150.000 - 450.000 / mm3
Se disminuye en : Radiaciones, cáncer, leucemia,
mielomas, síndromes asociados a anemias y leucopenias,
infecciones bacterianas, lupus eritematoso,
mononucleosis, varicela, paperas, anemias megaloblasticas
y aplasicas, tratamientos con determinadas drogas.
Se aumentan en leucemia mieloide crónica, enfermedades
inflamatorias, ferropenias.
- RECUENTO DE
RETICULOCITOS :
Son eritrocitos no nucleados inmaduros, que contienen
RNA y que continúan sintetizando hemoglobina después de
la pérdida del núcleo.
Se mezcla en un tubo tres gotas de azul de cresil
brillante y tres gotas de sangre, se incuban durante 15
minutos a 37 grados, se hacen dos extendidos en lámina y
se miran con objetivo de 100 X. Se cuentan
aproximadamente 1.000 hematies y se saca el promedio de
reticulocitos.
Valor Normal :
Neonatos : Hasta 2.6 %
Adultos : Hasta 2.0 %
Aumenta en anemias regenerativas, hemolíticas,
hemorragias internas o externas.
Disminuyen frente a una médula ósea no respondedora
como en una anemia aplasica en leucemias.
En casos en que el hematocrito sea bajo se debe corregir
el número total de reticulocitos así :
Reticulocitos = % de Reticulocitos X Hto del
paciente / 45 (Hto ideal)
Pruebas
de Coagulación
- TIEMPO DE PROTROMBINA (
P.T ó TIEMPO DE QUICK) :
Se define como el tiempo en segundos necesario para
la formación del coágulo después de la adición de
calcio y tromboplastina al plasma. La prueba mide la
integridad de la vía extrínseca del sistema de
coagulación sanguínea. La principal aplicación
clínica de la prueba es el control de la
anticoagulación oral con warfarínicos.
El plasma debe ser separado de las células lo más
rápido posible y refrigerarlo si no es procesado
inmediatamente, teniendo en cuenta que su procesamiento
debe hacerse antes de cuatro horas después de haber
tomado la muestra.
Su procesamiento se puede hacer de forma manual o
foto-óptico (RA-50) .
Técnica : Incubar 0.2 ml de plasma a 37
grados, agregar 0.2 ml de simplastin mezclar y
cronometrar, hasta la formación de hilos de fibrina.
Valor de Referencia : De 10 13 segundos, en
los recién nacidos es más largo y solo a partir de los
seis meses el resultado es similar al de los adultos. Hay
tres formas de reportar los resultados en segundos, como
una razón y como un índice.
En segundos : Se expresa en segundos y se compara
con el resultado, también en segundos del control que
puede ser una persona *Normal* , o preferiblemente un
plasma normal obtenido comercialmente. Esta forma de
informe es la que se utiliza cuando la prueba es de
tamiz.
Como una Razón : Se expresa como el producto de
dividir el valor en segundos del tiempo de protrombina
del paciente por el tiempo de protrombina del control. El
valor de referencia oscila entre 0.8 y 1.2.
Como un índice : Debido a la variabilidad de la
tromboplastina y de los instrumentos es imposible
comparar los resultados del tiempo de protrombina, de un
laboratorio a otro, cuando se utiliza el reporte en
segundos o en razón. Para evitar este problema la
Organización Mundial de la Salud estableció el INR el
cual se obtiene utilizando el índice de sensibilidad
internacional conocido como ISI el cual es asignado a
cada lote de reactivos de acuerdo con el patrón
internacional.
INR= (Tiempo de protrombina del paciente)
isi
(Tiempo de protrombina del control)
Un valor no coagulante mayor de 20 segundos en
personas sin anticoagulación es crítico, y en personas
anticoaguladas un valor por encima de tres veces el valor
de referencia.
- TIEMPO DE TROMBOPLASTINA
PARCIAL ACTIVADA ( KPTT, PTT, APTT)
Se define como el tiempo en segundos necesario para
formación de coágulo después de la adición de calcio
y fosfolípidos al plasma citratado pobre en plaquetas.
El PTT mide la integridad de la vía intrínseca de la
coagulación, encontrándose alargado también en
coagulación intravascular diseminada,
disfibrinogenemias, afibrinogrenemia, hepatopatías
severas, deficiencia de vitamina K, también es utilizado
en control de la anticoagulación con heparina.
Su procesamiento se hace de forma manual o foto-óptico (
Ra-50 )
Técnica : Incubar por 2 min. Reactivo,
agregar 0.1 mil del plasma, incubar por 5 min, agregar el
cloruro de calcio 0.1 mil cronometrar hasta la formación
del coagulo.
Valor de referencia : 25 - 39 segundos con
una diferencia no mayor de 10 segundos con el control. En
los recién nacidos es mas largo y solo a partir de los
seis meses el resultado es similar al de los adultos.
Un valor es considerado crítico cuando el resultado es
mayor de 70 segundos. El PTT reemplaza el tiempo de
coagulación que en la actualidad no tiene ninguna
utilidad clínica..
Uroanálisis
Las muestras de orina son biopsias
líquidas de los tejidos del tracto urinario, recolectadas en
forma indolora que permiten tener información rápida y
económica.
- Recolección de la
muestra :
La muestra se recoge normalmente por micción espontanea,
tener en cuenta que se debe recoger la primera de la
mañana, el paciente debe levantarse, asearse muy
bien los genitales y en un recipiente estéril recoger la
micción intermedia.
Ultimamente se esta utilizando el estudio del parcial de
orina fraccionado que consiste en pedir al paciente que
recoja la primera orina de la mañana fraccionada en tres
muestra que deben llegar al laboratorio correctamente
marcadas : Fracción I, II, II. Este tipo de examen
es principalmente para descartar hematúrias. Cuando se
presenta hemoglobina en la fracción I indica sangrado a
nivel uretral, si hay hemoglobina en las tres fracciones
el sangrado es a nivel renal, pero si solo se encuentra
hemoglobina en la muestra III el sangrado es a nivel
vesical.
- Exámen Físico :
Aspecto : Es considerado como normal un
aspecto transparente, pero es aceptado hasta un aspecto
ligeramente turbio ya que este puede ser debido a
contaminaciones.
El aspecto de una orina turbia ya es considerado como
anormal, esto puede ser debido a presencia de leucocitos,
glóbulos rojos, bacterias , cristales, grasa (Por
obstrucción de linfáticos).
Color : En condiciones normales el color de
la orina va de amarillo hasta ámbar. Se pueden encontrar
colores anormales debido a la presencia de elementos
anormales en la orina como por ejemplo sangre,
medicamentos, alimentos y otros pigmentos.
Una orina incolora se conoce como HIDRURICA
característica de una diabetes insípida se presenta por
baja en la producción de Hormona antidiuretica.
Rosado o Rojo : Se presenta por la
presencia aumentada de Urobilinogeno, porfobilinogeno.
Azul : Después de procesos
quirúrgicos.
Amarillo intenso : Pigmentos
biliares.
Negro : Melanomas productores de
melanina.
pH : Es el reflejo de la capacidad del
riñón para mantener la concentración normal de
hidrogeniones. El pH normal va de 5.5 - 6.5. Influyendo
el régimen dietético de cada paciente.
En una alcalosis metabólica y respiratoria se produce
una orina alcalina mientras que en una acidosis se
produce una orina ácida.
Densidad : Esta varia en razón directa a la
cantidad de sólidos, principalmente cloruros, urea,
sulfatos, la densidad normal va de 1.015 - 1.025.
- Examen Químico :
Proteínas : Se pueden encontrar varias
clases de proteínas pero la más importante es la
albúmina. Hay proteinurias llamadas fisiológicas
asociadas a fiebres, exposición al frío, stress
emocional, ejercicio intenso.
Hemoglobina : Es una proteína sanguínea que
no se debe encontrar en orinas normales, su presencia
puede ser causada por procesos hemoliticos, agentes
tóxicos, accidentes transfusionales, quemaduras, etc.
Fisiológicamente puede presentarse por ejercicio
intenso. La presencia de hemoglobina y proteínas ambas
altas indican que hay un daño glomerular.
Glucosa : En condiciones normales se elimina
por la orina cantidades no detectables por los métodos
usuales, cuando el nivel de glucosa sobrepasa el umbral
renal (180 mg/dl ) de detecta. En el sindrome de cushing
se presentan glucosurias.
Cetonas : Cuando el metabolismo hepático se
acelera por carencia de glucocidos, exceso de grasas o en
diabetes, los cuerpos cetonicos aparecen en abundancia en
la orina y sangre. La prueba se basa en la reacción del
ácido acetoacetico con el nitraprusiato.
La presencia aumentada de cetonas y glucosa se presenta
en una acidosis diabética.
Bilirrubina y Urobilinogeno : La bilirrubnina
es un producto resultante de la descomposición de
hemoglobina. Normalmente no se encuentra, su eliminación
se presenta por ictericia obstructiva intra y
extrahepatica aguda o crónica, cirrosis. En Colestasis
se presenta aumento de bilirrubinas con un urobilinogeno
normal, en ictericias hepáticas se presenta aumento de
bilirrubinas menor que en las colestasis con un
urobilinogeno aumentado o normal, en las ictericias
producidas por anemias hemolíticas se presenta una
bilirrubina normal con un urobilinogeno aumentado.
Nitritos : Se deben analizar en orinas
recién emitidas para que su valor tenga algún
significado clínico.
- Examen
microscópico :
El examen
microscópico del sedimento urinario no solo evidencia
una enfermedad renal, sino también indica la clase de
lesión presente.
Leucocitos : Indican una pielonefritis,
también se encuentran en enfermedades autoinmunes,
lesión en vía renal o infecciones cerca al aparato
urinario. Se dete tener en cuenta si la muestra esta
contaminada principalmente en mujeres en este caso el
informe de laboratorio se debe reportar como : Contaminación
vaginal, se siguiere recoger nueva muestra previo aseo y
micción media.
Hematies : Indican sangrado a nivel de
vías urinarias. Se debe mirar si los hematies son
intactos los que son hematurias bajas, crenados que se
observan en orinas hipertonicas, hematies dimorfos que
indican una hematuria glomerular.
Células epiteliales : Se pueden encontrar
algunas células en la orina como consecuencia del
desprendimiento normal de las células envejecidas. Un
marcado aumento puede indicar inflamación del conducto
del tracto urinario.
Los cuerpos ovales son celulas epiteliales redondas
llenas de grasa que se observan en nefrosis debido a
perdida de proteínas.
Cilindros : Se forman en la luz del tubulo
renal, cuando las proteínas se precipitan originando un
gel.
Cilindros hialinos : Son incoloros
homogéneos y transparentes, se observan en una
deshidratación y enfermedad renal, se pueden observar en
condiciones normales.
Cilindros Eritrocitarios : Son cilindros en
los que se ven glóbulos rojos, indican lesiones
glomerulares.
Cilindros hemáticos : Se ven menos glóbulos
rojos se encuentra la hemoglobina, son cilindros que
microscópicamente se observan de un color rojo. También
indican lesión glomerular.
Cilindros epiteliales : Se observan en
necrosis tubular. Cilindros leucocitarios : Se
observan en infección renal y procesos inflamatorios de
causa no infecciosa.
Cilindros granulosos : Se observan en
enfermedad renal significativa, también se observan
después de ejercicio intenso.
Cilindros cereos : Se observan en infección
renal crónica, hipertensión, nefropatia, inflamación y
degeneración tubular, éxtasis urinaria alta.
Cristales : No tienen mayor significado
clínico, solo en casos de trastornos metabólicos, se
debe correlacionar su presencia con los hábitos
alimenticios. Se forman cuando la orina después de
recogida se deja por mucho tiempo sin analizar, por eso
son importantes cuando se observan en orinas recién
emitidas. Su formación se ha visto que tiene una
correlación genética a formarlos.
Cristales de orinas ácidas :
Acido urico : Se encuentran en gota, estados
febriles y litiasis. Microscópicamente se ven como un
precipitado rosado.
Uratos amorfos : Se observan en estados de
sudoración profunda, enfermedades febriles.
Acido hipurico : No tienen significado clínico.
Cistina : Se observan en cálculos renales, son
solubles en ácido clorhídrico e insolubles en ácido
acético.
Tirosina : Aparecen en enfermedades hepáticas
graves, formas graves de fiebre tifoidea y leucemias.
Leucina : En enfermedades hepáticas graves.
Cristales de orinas alcalinas :
Fosfato triple : En cistitis crónica,
retención urinaria.
Fosfatos amorfos : En trastornos metabólicos,
osteopatía.
Uratos de amonio : Son anormales solo si se
encuentran en orinas recién emitidas.
- Otras estructuras :
Hongos : Se observan en infecciones del tracto
urinario, sobre todo en pacientes diabéticos pero pueden
estar presentes por contaminación cutánea o vaginal en
la orina.
Espermatozoides : Se informan cuando se trata de
muestras de hombres su elevación indica alteración de
órganos reproductores.
Moco Se encuentra aumentado en procesos inflamatorios o
irritación del tracto urinario.
Parásitos : Se observan debido a contaminación
fecal.
- CLINITEK 50
Antes de empezar a utilizar por primera vez el equipo
se debe leer el manual de instrucciones para entender su
funcionamiento, ensamblaje, manera de colocar el papel en
la impresora.
Procedimiento :
* Antes de comenzar los análisis del día compruebe que
la bandeja de análisis de tiras este limpia.
* La muestra de orina debe ser fresca, estar bien
mezclada y no centrifugada.
* Sumergir completamente la tira reactiva asegurándose
que todas las áreas reactivas se hayan humedecido.
* Retire inmediatamente la tira reactiva de la muestra de
orina deslizando su borde por el canto del recipiente
para así eliminar el exceso de orina. Al mismo tiempo
pulse la tecla iniciar.
* Secar la tira tocando su borde con una toalla de papel
secante.
* Coloque la tira en el canal de la bandeja de tiras de
análisis con las áreas reactivas hacia arriba. Deslice
la tira a lo largo de la bandeja hasta que toque el
extremo del canal. La tira debe colocarse mientras que en
la pantalla se muestra el mensaje secar y colocar la tira
que se visualizara por 10 segundos.
*La bandeja se introduce automáticamente en el equipo
para su análisis.
Coproanálisis
El diagnostico definitivo en la
mayoría de las infecciones parasitarias intestinales del hombre,
se basa rutinariamente en la demostración de parásitos y huevos
en materia fecal.
- Recolección de la
muestra :
Debe recogerse en un recipiente limpio, debe tenerse
cuidado de no mezclarse con orina, descartar los
provenientes de pacientes tratados con bismuto y bario.
Las muestras obtenidas deben enviarse rápidamente al
laboratorio especialmente si son líquidas o
semilíquidas ya que las formas trofozoicas de los
protozoos pierden movilidad y mueren poco después de
enfriarse.
- Examen físico :
* Color : Normalmente las heces son de color
pardo de diferente intensidad, este color se debe a la
presencia de urobilina, varia de acuerdo a la ingestión
de alimentos y medicamentos.
* Olor : Las sustancias aromáticas provenientes de
la desaminación y descarboxilación del triptofano por
las bacterias son las que le dan a la materia fecal el
olor característico.
* Consistencia : Normalmente las heces son blandas
aunque moldeadas. Se observan heces extremadamente duras
en el estreñimiento y líquidas por acción de
purgantes, o por causas que originen diarrea. Esta
consistencia puede ser : Líquida, blanda o dura.
* Aspecto : Hay diferentes aspectos como son :
Diarreico, cremoso, mucoide, granuloso, pastosa, caprino.
* Reacción : La reacción y el pH de la materia
fecal depende del régimen alimenticio.
- Examen
microscópico :
En una lámina portaobjetos se colocan dos gotas, en
la parte izquierda solución salina y en la derecha
lugol, luego se toma con un palillo la muestra de materia
fecal, se debe escoger la parte que tenga elementos
anormales como sangre, moco, etc. y de otra parte para
que así quede una muestra representativa, se homogeniza
en la lámina primero en la solución salina y luego en
el lugol, se le colocan los cubreobjetos. La suspensión
no debe quedar muy gruesa pero tampoco muy delgada.
Residuos alimenticios :
* Fibras musculares : Se presentan en forma de
cilindros con estrías longitudinales y transversales.
* Grasas neutras : Aparecen como esferas
refringentes de diferentes tamaños.
* Acidos grasos : Se observan como agujas incoloras.
* Almidones : Tienen formas irregulares y son
refractiles al agregar el lugol.
* Fibras vegetales : Se caracterizan por ser de
doble pared, contienen clorofila y poseen un canal
central muy marcado.
Productos de irritación de la mucosa :
* Moco : Se observa en cualquier patología.
* Glóbulos Rojos : Su hallazgo indica lesión en la
parte baja del aparato digestivo.
* Células epiteliales : Indican una excesiva
irritabilidad.
* Bacterias : Carecen de significación clínica.
* Leucocitos : Si hay gran cantidad indica
irritación bacteriana.
* Cristales de Charcot-leyden : Se ven en forma de
rombos alargados.
- Examen parasitológico :
Nematodes :
* Ascaris lumbricoides : Se observan huevos
miden aprox. 45-75 x 30-50 mm, presenta una célula
rodeada por tres capas, producen una patología de dolor
de estomago y desnutrición.
* Tricocefalo : El huevo mide de 50-55 x 22-25 mm
Tiene la forma de balón de fútbol americano, produce
anemia intensa, dolores abdominales, prolapso rectal
ocasional.
* Uncinarias : Tienen una forma elíptica, están
cubiertas de una membrana lisa, transparente y fina, mide
de 60 - 40 x mm producen anemia.
* Strongyloides stercolaris : Se observan larvas.
Produce diarrea, vomito, desnutrición.
* Enterobius vermiculares : Los huevos son ovoides
con una cara convexa y una plana, presenta una membrana
interna y delicada y otra gruesa hialina y mamelonada,
mide de 50-60 x 20-30 mm. Produce prurito en la región
perianal, insomnio, cambios de conducta.
* Taenia : Los huevos miden 20-30 x 30-40 mm, son
ovoides con membrana gruesa, amarillenta que se encuentra
estriada en forma de empalizada y encierra un embrión de
seis ganchos poco visibles. Produce trastornos nerviosos.
* Hymenolepis nana : Huevos ovoides, mide aprox. 50
mm tiene una membrana interna y una externa, también
puede causar trastornos nerviosos.
Protozoarios :
* Entamoeba histolítica : Se observan quistes
miden aprox. 20 mm se observa con cuatro núcleos. Pueden
causar lesión de la mucosa intestinal.
* Entamoeba coli : Son quistes más grandes que los
de histolítica, tiene más de cuatro núcleos. Es
considerada cono NO patógena.
* Endolimax nana : Los quistes son ovalados miden de
6 - 10 mm presentan de uno a cuatro núcleos.
* Iodamoeba bütschlii : Su quiste se caracteriza
por la presencia de una vacuola de yodo, no es una ameba
patógena.
* Gardia lamblia : Es una ameba en forma de pera
simétricamente lateral, con un extremo ancho y
redondeado, el quiste presenta cuatro núcleos y dos
cuerpos parabasales, produce una diarrea amarillenta y
vomito.
Coproscópico
Su valor depende de la rapidez con
que se examine la muestra, por esto es importante procesar la
materia fecal recién evacuada. El coproscópico incluye además
del examen coprológico los siguientes parámetros :
* pH : Se emplea una tira de
papel indicador universal, sobre el cual se aplica una pequeña
cantidad de materia fecal, se espera unos minutos y se compara
con la escala de colores.
* Azúcares Reductores : Se realiza con las pastillas
Clinitest, las cuales reaccionan con una cantidad suficiente de
cualquier sustancia reductora de las heces como glucosa, lactosa,
sacarosa, maltosa, etc.
* El pH y los azúcares reductores son de gran importancia en
diarrea de infantes, especialmente cuando hay intolerancia de
carbohidratos o una mala absorción de los mismos.
* Recuento de leucocitos : Se debe informar en que cantidad
se encuentran por campo, indican principalmente infección
bacteriana. Si se observan más de 10 leucocitos por campo, se
hace una lámina y se colorea con wright, se hace el recuento
diferencial y si hay mayor cantidad de neutrofilos
(polimorfonucleares) la infección es causada por bacterias, si
hay mayor cantidad de no segmentados la infección es de tipo
viral.
Coloración para Coccidias :
* Criptosporidium pardum : Se hace cuando al fresco de
materia fecal se encuentran levaduras. Se incluyeron en el examen
coproscopico por que se han visto involucradas principalmente en
diarreas de niños, y en personas con inmunodeficiencias (Sida).
Se caracterizan por ser diarreas acuosas de larga duración con
moco pero sin de leucocitos ni sangre, producen una
deshidratación rápida.
Se hace una extensión de materia fecal de la parte de muestra
que contenga moco, se hace una coloración se zeelh neelsen
modificada o corriente.
Las coccidias toman un color rojo.
Aunque el Criptosporidium pardum se encuentra con más frecuencia
se debe diferenciar de otras coccidias que pueden encontrarse
como es la Ciclospora cayetanensis ya que el tratamiento es muy
diferente para cada una.
El tratamiento para la Ciclospora es el trimetoprim sulfa
mientras que para el criptosporidium es la azitromicina.
Microscopicamente la Ciclospora es más grande que el
Criptosporidium. (se debe utilizar el micrometro ).
Isospora belli : Es difícil de diagnosticar, se supone que
es la responsable de una forma de enteritis parecida a la
producida por giardia. Mide aprox. 12-15 x 6 - 7 micras. Se
caracteriza por que con la coloración de ZN. Se observa un
esporoblasto.
Blastocistis hominis : Era considerado como una especie de
parásito ahora se clasifica como otro tipo de coccidia, se
caracteriza por tener una vacuola grande en el centro y los
núcleos a la periferia puede medir de 10 a 60 micras. Se observa
mejor si se hacen coloraciones con azul de metileno de loeffler.
Se da tratamiento cuando No hay otra patología y no ceden a
ningún tratamiento. Se usa metronidazol (Cancerígeno ).
Se informa : Coloración para Coccidias : Positiva o
Negativa, Se observan ooquistes de Criptosporidium, ciclospora
etc, escasos, moderados o abundantes.
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